夜夜撸改成什么 歌礼法药-B(01672)：同类创始治愈肥美症的减重不减肌候选药物ASC47在澳大利亚进行的临床I期究诘取得积极截至

智通财经APP讯，歌礼法药-B(01672)发布公告，公司董事会晓谕其用于治愈肥美症的同类创始、减重不减肌候选药物ASC47在澳大利亚进行的低密度脂卵白胆固醇(LDL-C)偏高受试者I期单剂量递加(SAD)究诘(NCT06427590)的顶线截至。

在澳大利亚进行的低密度脂卵白胆固醇(LDL-C)偏高受试者I期单剂量递加 (SAD)究诘数据表露，皮下打针ASC47的半衰期长达21天，支撑在肥美症患者中每月给药一次。

在使用饮食诱发肥美(DIO)小鼠模子的多项临床前究诘中，ASC47表露出了健康的减重截至(减重不减肌)。

在一项与司好意思格鲁肽(semaglutide)进行头怨家比较的DIO小鼠模子临床前究诘中，ASC47治愈组DIO小鼠总体脂量减少(-63.5%)，与司好意思格鲁肽(-39.6%) 比较，具有统计学权贵性。在归拢项究诘中，ASC47治愈组DIO小鼠肌肉总量统计学权贵性增多(+5.8%)，而司好意思格鲁肽治愈组DIO小鼠肌肉总量减少 (-9.3%)。天然ASC47治愈组DIO小鼠的热量摄入减少许彰着低于司好意思格鲁肽治愈组DIO小鼠，但ASC47(-24.6%)和司好意思格鲁肽(-23.1%)的总体重裁减截至雷同。

在一项与替尔泊肽(tirzepatide)进行头怨家比较的DIO小鼠模子临床前究诘中，ASC47治愈组DIO小鼠总体脂量减少(-68.0%)，与替尔泊肽(-50.4%) 比较，具有统计学权贵性。在归拢项究诘中，ASC47治愈组DIO小鼠肌肉总量统计学权贵性增多(+8.1%)，而替尔泊肽治愈组DIO小鼠肌肉总量减少 (-3.8%)。天然ASC47治愈组DIO小鼠的热量摄入减少许彰着低于替尔泊肽治愈组DIO小鼠，但ASC47(-23.6%)和替尔泊肽(-22.4%)的总体重裁减截至雷同。

ASC47在贪图上具有特有的相反化特点，简略靶向寄递至脂肪组织，从而在脂肪组织中产生剂量依赖性的高药物浓度。对DIO小鼠进行15毫克/公斤、每两周一次的ASC47皮下打针，临了一次给药14天后，脂肪组织中的药物浓度达到了由一项临床前模子预测的东说念主体灵验药物浓度的7倍。

通过解偶联卵白-1(uncoupling protein 1或UCP-1)介导脂肪组织产热是 ASC47减脂并结束减重不减肌的谬误作用机制之一。

基于在LDL-C偏高受试者中开展的ASC47单药SAD究诘的安全性、药代能源学和靶向团结数据，第二项I期究诘(ASC47单药在肥美症患者中的SAD究诘)已在澳大利亚开展。预测将于2025年第一季度获取顶线数据。

ASC47在澳大利亚还有另外两项I期究诘：在肥美症患者中进行ASC47单药治愈的多剂量递加(MAD)究诘，以及在肥美症患者中进行ASC47承接替尔泊肽或司好意思格鲁肽的MAD究诘。这些梭巡的注目临床数据预测将在2025年的医学会议上公布。

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